A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)施從原料進(jìn)廠(chǎng)到成品出廠(chǎng)的全過(guò)程質(zhì)量控制
B.同一企業(yè)可以用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
C.生產(chǎn)企業(yè)不得以分包裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉
D.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

A.國(guó)家對(duì)風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料實(shí)行注冊(cè)管理，對(duì)其他化妝品新原料實(shí)行備案管理
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)后方可使用
C.其他化妝品新原料應(yīng)當(dāng)在使用前向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.在我國(guó)境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)后方可使用

A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許xxxxxxxx號(hào)
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許xxxxxxxx號(hào)
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備Xxxxxxxx號(hào)
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備Xxxxxxxx號(hào)

A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中可以印制注冊(cè)商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品不能申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)
C.藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品注冊(cè)商標(biāo)必須印制在通用名稱(chēng)同行的邊角上
D.注冊(cè)商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一

A.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的半固體中藥、天然藥物
B.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的液體中藥、天然藥物
C.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的固體中藥、天然藥物
D.對(duì)于既可內(nèi)服，又可外用的中藥、天然藥物

A.醫(yī)療用毒性藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性
B.醫(yī)療用毒性藥品直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴(lài)性
C.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的紅白相間的標(biāo)志

A.國(guó)家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)研制規(guī)劃，安排必要資金，支持多聯(lián)多價(jià)等新型疫苗的研制
B.國(guó)家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預(yù)防、控制急需的疫苗
C.國(guó)家鼓勵(lì)疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動(dòng)疫苗技術(shù)進(jìn)步
D.應(yīng)對(duì)重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門(mén)認(rèn)定急需的其他疫苗，經(jīng)評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)免臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)疫苗注冊(cè)申請(qǐng)

A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品原料藥不允許銷(xiāo)售給定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品制劑不允許銷(xiāo)售給定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類(lèi)精神藥品任意包裝的原料藥銷(xiāo)售給定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
D.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品不得使用現(xiàn)金交易

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品采購(gòu)工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品都是從市場(chǎng)上購(gòu)進(jìn)的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要按照集體決策、程序公開(kāi)、陽(yáng)光采購(gòu)的要求，直接確定藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品上市許可持有人、配送企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在簽訂藥品采購(gòu)合同之前，要逐一查驗(yàn)供貨商的許可文件和供應(yīng)品種的許可文件，銷(xiāo)售人員的證件在具體采購(gòu)時(shí)核驗(yàn)

A.鼓勵(lì)各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)商醫(yī)保部門(mén)制定出臺(tái)慢性病長(zhǎng)期處方管理政策
B.向全國(guó)零售藥店推廣慢性病長(zhǎng)期處方管理
C.相關(guān)政策需明確可開(kāi)具長(zhǎng)期處方的慢性病目錄、用藥范圍、管理制度、安全告知等要求
D.對(duì)評(píng)估后符合要求的慢性病患者，一次可開(kāi)具12周以?xún)?nèi)相關(guān)藥品