A.省食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
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A.一類
B.二類
C.二、三類
D.三類
A.3
B.4
C.5
D.6
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理
B.市級食品藥品監(jiān)督管理
C.省級食品藥品監(jiān)督管理
D.國家食品藥品監(jiān)督管理
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報告。報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)()。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會受到下列哪些懲罰?()
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
再評價報告應(yīng)當(dāng)包括()等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補發(fā)新證,編號不變,有效期限自補發(fā)之日起計算。
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。