A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
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A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
最新試題
醫(yī)療器械召回可分為()。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的監(jiān)督管理工作。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更,需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會受到下列哪些懲罰?()
持有人開展醫(yī)療器械再評價(jià),應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗(yàn)等,對原醫(yī)療器械注冊資料中的()、說明書、標(biāo)簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進(jìn)行重新評價(jià)。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括()