A.1.5
B.2
C.3
D.4
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A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
A.衛(wèi)生部門
B.工商部門
C.稅務(wù)部門
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
體外診斷試劑登記事項包括()。
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號有效期為兩年。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形(),需要進(jìn)行現(xiàn)場審核。
核心詞是對具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
醫(yī)療器械召回可分為()。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。