A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省食品藥品監(jiān)督管理局
D.省衛(wèi)生局
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A.12
B.24
C.36
D.48
A.封存
B.銷毀
C.召回
A.滅菌制度
B.銷毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度
A.產品數(shù)量
B.生產日期
C.商品名稱
A.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
D.《生產實施細則》
A.12
B.24
C.36
D.48
A.半年、一年
B.一年、兩年
C.兩年、三年
D.三年、四年
A.企業(yè)名稱
B.產品名稱
C.規(guī)格型號
A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》
C.《藥品經營企業(yè)許可證》
D.《藥品生產企業(yè)許可證》
A.廠外
B.市外
C.省外
D.國外
最新試題
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內容應當()。
醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)學裝備管理實行機構領導和使用部門兩級管理制度。
生產企業(yè)名稱文字性變更,需要進行生產許可證的登記事項變更。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
定制式醫(yī)療器械應當由醫(yī)療機構與生產企業(yè)達成一致后填寫書面訂單,訂單應當載明的內容包括()。
醫(yī)療機構使用定制式醫(yī)療器械應當以患者利益為核心,遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構不需要向患者承擔賠償責任。
醫(yī)療器械使用單位應當依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設備配置許可證,可以出借。