A.蒸餾時加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象,使實驗數(shù)據(jù)偏高;
B.蒸餾時加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象,使實驗數(shù)據(jù)偏低;
C.加熱太慢,蒸氣達不到支口處,不僅蒸餾進行得太慢,而且因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷,讀數(shù)偏低;
D.以上都不對。
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A.由于無水MgSO4是高效干燥劑,所以一般干燥5-10min就可以了;
B.干燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定,用量過多,由于MgSO4干燥劑的表面吸附,會使產(chǎn)品損失;
C.用量過少,則MgSO4便會溶解在所吸附的水中;
D.一般干燥劑用量以搖動錐形瓶時,干燥劑可在瓶底自由移動,一段時間后溶液澄清為宜。
A.立即停止加熱,待冷凝管冷卻后,通入冷凝水,再重新加熱蒸餾。
B.小心通入冷凝水,繼續(xù)蒸餾。
C.先小心通入溫水,然后改用冷凝水,繼續(xù)蒸餾。
D.繼續(xù)蒸餾操作。
A.如果溫度計水銀球位于支管口之下,但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時,則按此溫度計位置集取的餾份比要求的溫度偏低,并且將有一定量的該收集的餾份誤認為后餾份而損失。
B.如果溫度計水銀球位于支管口之上,蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出,測定沸點時,將使數(shù)值偏低。
C.若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份,則按此溫度計位置集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高,并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失,使收集量偏少。
D.如果溫度計的水銀球位于支管口之下或液面之上,測定沸點時,數(shù)值將偏低。
A.沸點低于140℃的液體有機化合物的沸點測定和蒸餾操作中。
B.沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾蒸餾操作中。
C.回流反應即有機化合物的合成裝置中。
D.沸點差別不太大的液體混合物的分離操作中。
A.保持外部和內部大氣連通,防止爆炸。
B.成為液體沸騰時的氣化中心。
C.使液體平穩(wěn)沸騰,防止暴沸。
D.起一定的攪拌作用。
A.分離液體時,分液漏斗上的小孔未于大氣相通就打開旋塞。
B.分離液體時,將漏斗拿在手中進行分離。
C.上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。
D.沒有將兩層間存在的絮狀物放出。
A.回流
B.分餾
C.水蒸氣蒸餾
D.減壓蒸餾
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