A.80%~90%乙醇
B.10%甲醛
C.1%~2%鋨酸
D.0.3%~5%醋酸
E.甲醇
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A.10%甲醛
B.70%乙醇
C.95%乙醇
D.4%戊二醛
E.Camoy固定液
A.動作迅速
B.取材的組織體積要大,以便觀察
C.機械損傷小
D.最好在低溫(0~4℃)下進行
E.及時固定
A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl
A.嚴格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴格消毒
E.以上全部均是
A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標記法是最常用的標記方法,產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術是一種體外DNA擴增技術
B.PCR技術能夠快速特異地擴增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術需要在恒溫環(huán)境進行
最新試題
發(fā)生脂肪變性的細胞,電鏡下可見脂滴形成于:()
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