A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
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A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過(guò)程類(lèi)似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測(cè)序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高
A.反式作用因子是調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的一類(lèi)蛋白因子
B.增強(qiáng)子結(jié)合蛋白屬反式作用因子
C.轉(zhuǎn)錄因子是一類(lèi)反式作用因子
D.阻遏蛋白是一類(lèi)負(fù)調(diào)控反式作用因子
E.反式作用因子不通過(guò)順式作用元件起作用
最新試題
關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀察,下列不正確的是()
關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性瘐病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是()
不符合透射電鏡取材要求的是()
萎縮肌肉的組織學(xué)特點(diǎn)有:()
淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測(cè)不包括()
發(fā)生脂肪變性的細(xì)胞,電鏡下可見(jiàn)脂滴形成于:()
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)寫(xiě)()
常用于電鏡研究的固定劑是()
輕度細(xì)胞水腫時(shí)光鏡下可見(jiàn)胞漿內(nèi)有許多細(xì)小紅染顆粒,電鏡下為:()