A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是
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A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過(guò)程類(lèi)似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測(cè)序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
最新試題
不符合透射電鏡取材要求的是()
電子顯微鏡下,基膜增厚呈現(xiàn)蟲(chóng)蝕狀結(jié)構(gòu)的腎炎是()
防止PCR交叉污染的措施包括()
HBsAg陽(yáng)性肝炎時(shí),電鏡下可見(jiàn)肝細(xì)胞內(nèi):()
發(fā)生脂肪變性的細(xì)胞,電鏡下可見(jiàn)脂滴形成于:()
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳()
與電鏡樣品制作無(wú)關(guān)的試劑是()
要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()
關(guān)于探針的敘述錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是()