A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
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A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-L，andsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結構異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.遺傳性棘形細胞增多癥
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質激素
A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預后較差
最新試題
女性，30歲，發(fā)熱寒戰(zhàn)，輕度黃疸，脾肋下3cm，HGB70g／L，PLT56×109／L，網織紅細胞9％，血清鐵蛋白50μg／L，肝功正常，Ham試驗陰性，（）。
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）。
關于溫抗體自身免疫性溶血性貧血描述不正確的是（）。
下列溶血性貧血的檢查錯誤的是（）。
關于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿實驗室檢查不正確的是（）。
女性，32歲，因患急性失血需要輸血，當輸入紅細胞懸液約200ml時，突然畏寒，發(fā)熱，嘔吐一次，尿呈醬油樣，血壓75／45mmHg。該患者最有可能的輸血不良反應（并發(fā)癥）是（）。
脾切除對下列貧血療效最好的是（）。
以下疾病是珠蛋白肽鏈量異常所致的是（）。
女性，24歲，發(fā)熱腰痛3天，體溫38℃，鞏膜黃染，肝肋下1．0cm，脾肋下4cm，尿膽原（++），血清膽紅素25μmol／L，HGB80g／L，WBC13．0×109／L，血象可見晚幼紅細胞，骨髓增生明顯活躍，中晚幼紅細胞增多，粒紅比0．8：1，最可能的診斷為（）。
6個月男嬰，發(fā)育遲緩，骨質疏松，全身皮膚蒼白、黃染，肝脾大。檢驗：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80％，Coombs試驗陰性，血片可見靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，骨髓紅系增生活躍，最可能的診斷是（）。