A.發(fā)病機(jī)制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國(guó)東北部
C.為大細(xì)胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補(bǔ)充鐵劑
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A.鐮狀細(xì)胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
B.鐮狀細(xì)胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
C.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素
A.發(fā)病多見于兒童
B.進(jìn)食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進(jìn)食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差
A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時(shí)內(nèi)新生兒黃疸
A.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)低于正常
B.熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)增加
E.血膽紅素增加
A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時(shí)與進(jìn)食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)
A.血紅蛋白及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值
D.出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
E.紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)Howelli-Jolly小體
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結(jié)合珠蛋白下降
E.紅細(xì)胞壽命縮短
最新試題
女性，18歲，有風(fēng)濕病史，因貧血、脾大入院。實(shí)驗(yàn)室檢查：紅細(xì)胞半衰期為15天，Coombs試驗(yàn)陽性，最可能的診斷是（）。
關(guān)于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿?qū)嶒?yàn)室檢查不正確的是（）。
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）。
男性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，黃疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白細(xì)胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞5％，紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)0．7％，血片中見球形細(xì)胞，Combs試驗(yàn)陰性。最有效的治療是（）。
遺傳性球形細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括（）。
女性，24歲，發(fā)熱腰痛3天，體溫38℃，鞏膜黃染，肝肋下1．0cm，脾肋下4cm，尿膽原（++），血清膽紅素25μmol／L，HGB80g／L，WBC13．0×109／L，血象可見晚幼紅細(xì)胞，骨髓增生明顯活躍，中晚幼紅細(xì)胞增多，粒紅比0．8：1，最可能的診斷為（）。
6個(gè)月男嬰，發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，全身皮膚蒼白、黃染，肝脾大。檢驗(yàn)：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80％，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，骨髓紅系增生活躍，最可能的診斷是（）。
不符合陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的臨床表現(xiàn)的是（）。
自身免疫性溶血性貧血患者，長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)生溶血，近1周上呼吸道感染，其后貧血加重，檢驗(yàn)：HGB50g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0．3％，WBC2．6×109／L，分類中性粒細(xì)胞52％，淋巴細(xì)胞48％，骨髓增生低下，最大可能是（）。
下列疾病抗人球蛋白試驗(yàn)陽性的是（）。