A.使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)
B.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
C.藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰
D.藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入膽汁,排泄到腸道,在腸道再吸收形成的循環(huán)
E.使進(jìn)入體內(nèi)的藥量增加
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A.堿化尿液,降低解離,減少腎小管重吸收
B.堿化尿液,促進(jìn)解離,增加腎小管重吸收
C.堿化尿液,促進(jìn)解離,減少腎小管重吸收
D.酸化尿液,降低解離,減少腎小管重吸收
E.酸化尿液,促進(jìn)解離,增加腎小管重吸收
A.在殺菌作用上起到協(xié)同作用
B.延緩抗藥性的產(chǎn)生
C.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
D.對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖有雙重抑菌作用
E.丙磺舒的轉(zhuǎn)運(yùn)較慢,可抑制青霉素自腎小管分泌
A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪中
A.對(duì)氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平
A.血,腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解度少,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
A.(受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax)×100%
B.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.(口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax)×100%
A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變
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