單項選擇題相對生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進(jìn)入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%


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1.單項選擇題按一級動力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

2.單項選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

3.單項選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

4.單項選擇題大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲

5.單項選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A.不需ATP，逆濃度差，特異性不高，有競爭抑制
B.需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制
C.需ATP，逆濃度差，特異性高，無競爭抑制
D.不需ATP，逆濃度差，特異性高，有競爭抑制
E.不需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制

6.單項選擇題決定藥物起效快慢的是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度

7.單項選擇題極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)是（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.敏化作用
C.不良反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.遺傳反應(yīng)

8.單項選擇題屬于"質(zhì)反應(yīng)"的指標(biāo)是（）

A.動物死亡或生存的個數(shù)
B.心率增減的次數(shù)
C.血壓升降的毫米汞柱數(shù)
D.血糖濃度的摩爾數(shù)
E.尿量

9.單項選擇題下列關(guān)于阿托品的性質(zhì)，錯誤的是（）

A.具有酯鍵，可發(fā)生水解
B.具有左旋光性
C.是顛茄中分離出的一種生物堿
D.為M受體拮抗藥
E.與左旋莨菪堿的旋光性不同

10.單項選擇題藥物的內(nèi)在活性是指（）

A.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
B.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
C.藥物水溶性的強(qiáng)弱
D.藥物穿透生物膜的能力
E.藥物對受體親和力的強(qiáng)弱