A.（受試藥物Cmax/標準藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標準藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學半衰期與濃度有關
D.符合零級動力學消除的藥物，半衰期與體內藥量有關
E.一次給藥后，經5個半衰期；體內藥物已基本消除

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉運
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

A.簡單擴散
B.主動轉運
C.易化擴散
D.膜動轉運
E.胞飲

A.不需ATP，逆濃度差，特異性不高，有競爭抑制
B.需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制
C.需ATP，逆濃度差，特異性高，無競爭抑制
D.不需ATP，逆濃度差，特異性高，有競爭抑制
E.不需ATP，順濃度差，特異性高，有競爭抑制

A.血漿蛋白結合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度

A.變態(tài)反應
B.敏化作用
C.不良反應
D.特異質反應
E.遺傳反應

A.動物死亡或生存的個數
B.心率增減的次數
C.血壓升降的毫米汞柱數
D.血糖濃度的摩爾數
E.尿量

A.具有酯鍵，可發(fā)生水解
B.具有左旋光性
C.是顛茄中分離出的一種生物堿
D.為M受體拮抗藥
E.與左旋莨菪堿的旋光性不同