單項(xiàng)選擇題以下對艾司唑侖的描述不正確的是（）

A.又名舒樂安定
B.分子中有4個(gè)環(huán)
C.為抗焦慮藥
D.7位有氯取代
E.在酸性條件下，室溫可使5，6位的亞胺鍵水解


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)（）

A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類

2.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的說法不正確的是（）

A.該類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物
B.該類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長短主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，可用于鑒別巴比妥類藥物
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑
E.巴比妥類藥物有弱酸性

3.單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤麻醉，后者用于浸潤麻醉和傳導(dǎo)麻醉

4.單項(xiàng)選擇題以下對氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

5.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物代謝不會產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物（）

A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因

7.單項(xiàng)選擇題吉非貝齊的藥理作用是（）

A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常

8.單項(xiàng)選擇題最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）

A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用

9.單項(xiàng)選擇題硬藥的概念是指（）

A.本身有活性的藥物，在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
B.本身無活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強(qiáng)，毒性也較大的藥物
E.活性較高，但毒性較小的藥物

10.單項(xiàng)選擇題尿嘧啶通過結(jié)構(gòu)修飾得到抗腫瘤藥物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）

A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構(gòu)效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理