A.拓撲學(xué)方法設(shè)計新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用
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A.本身有活性的藥物,在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
B.本身無活性的化合物,經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強,毒性也較大的藥物
E.活性較高,但毒性較小的藥物
A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構(gòu)效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理
A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團體積的大小
C.表示取代基的立體因素對分子內(nèi)或分子間的反應(yīng)性影響
D.表示整個分子的電性效應(yīng)
E.表示整個分子的疏水性參數(shù)
A.前藥原理
B.電子等排
C.先導(dǎo)物
D.硬藥原理
E.定量構(gòu)效關(guān)系
A.通過組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長了藥物的作用時間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.幾何異構(gòu)
B.互變異構(gòu)
C.對映異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.官能團之間的空間距離
A.瑞夷綜合征
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.偶致視力障礙
D.急性中毒可致肝壞死
E.引起水鈉潴留請為下列各藥選配較特殊的毒副作用
最新試題
是磺胺藥物的增效劑()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
對難治療的乳腺癌和卵巢癌很有效()
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
由于具更強的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子,其右旋體的活性高()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()