A.通過(guò)組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
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A.酰胺化修飾
B.開(kāi)環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開(kāi)環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.幾何異構(gòu)
B.互變異構(gòu)
C.對(duì)映異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.官能團(tuán)之間的空間距離
A.瑞夷綜合征
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.偶致視力障礙
D.急性中毒可致肝壞死
E.引起水鈉潴留請(qǐng)為下列各藥選配較特殊的毒副作用
A.前藥原理
B.生物電子等排原理
C.硬藥原理
D.軟藥原理
E.中間體原理
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
C.改善藥物的吸收
D.消除不適宜的制劑性質(zhì)
E.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
A.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
B.改善了藥物的吸收與分布
C.延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間
D.增加了藥物對(duì)特定部位的選擇性
E.改變了藥物的吸收性
A.不具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物
B.前藥修飾通常是以無(wú)活性的藥物作為修飾對(duì)象
C.在體內(nèi)經(jīng)簡(jiǎn)單代謝而失活的藥物
D.藥效潛伏化的藥物
E.經(jīng)結(jié)構(gòu)改造減低了毒性的藥物
A.羅格列酮
B.二甲雙胍
C.甲福明
D.格列齊特
E.吡格列酮
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選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
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體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
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化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子,其右旋體的活性高()
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半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
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