A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類
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A.該類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物
B.該類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長短主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類,可用于鑒別巴比妥類藥物
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng),所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑
E.巴比妥類藥物有弱酸性
A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因,穿透力強(qiáng),起效快
D.普魯卡因,毒性較小,時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤麻醉,后者用于浸潤麻醉和傳導(dǎo)麻醉
A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng),藥用為內(nèi)消旋
A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)
A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因
A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常
A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用
A.本身有活性的藥物,在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
B.本身無活性的化合物,經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強(qiáng),毒性也較大的藥物
E.活性較高,但毒性較小的藥物
A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構(gòu)效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理
A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團(tuán)體積的大小
C.表示取代基的立體因素對(duì)分子內(nèi)或分子間的反應(yīng)性影響
D.表示整個(gè)分子的電性效應(yīng)
E.表示整個(gè)分子的疏水性參數(shù)
最新試題
N2膽堿受體拮抗劑()
苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()
抗早孕藥物()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
常用于治療燒傷感染()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
含一個(gè)手性碳僅左旋體有效()