A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
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最新試題
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）
醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應／事件報告表》可越級報告的是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應（）
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況（）
進口藥品獲準進口之日滿5年的，應當（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）
不屬于召回義務的內(nèi)容是（）
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是（）
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）