A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
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E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
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A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.檢驗前階段／檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.檢驗前階段／檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
最新試題
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
臨床實驗室管理的循證要求是（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。