A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
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C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
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B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
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B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評價
B.規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評價、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評價、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實(shí)踐
E.方法選擇、方法評價、質(zhì)量控制實(shí)踐
最新試題
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
以下圖形說明()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實(shí)驗(yàn)室該項檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()