單項(xiàng)選擇題質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄


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1.單項(xiàng)選擇題美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

3.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）

A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私

4.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）

A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私

5.單項(xiàng)選擇題與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)

6.單項(xiàng)選擇題與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）

A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃

9.單項(xiàng)選擇題測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差

10.單項(xiàng)選擇題測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）

A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下圖形說明（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題