A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
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A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評價的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學(xué)評價目標(biāo)
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()
強(qiáng)調(diào)及時完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
以下圖形說明()。
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()