A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
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A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學溯源主要是解決校準問題,但是建立溯源性應首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學研究
B.儀器維護
C.與臨床進行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復性
B.準確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
A.適當工作環(huán)境
B.實驗儀器設備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》
C.《關于正確實施醫(yī)學生物分析的決議》
D.《醫(yī)學實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
最新試題
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
以下圖形說明()。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
臨床實驗室管理的循證要求是()
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()