A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血栓性血小板減少性紫癜
C.溶血尿毒癥綜合征
D.自身免疫性溶血性貧血
E.Evans綜合征
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A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
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A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
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B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
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E.兄有白血病史
A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷
B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷
C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生
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A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
最新試題
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，其診斷是（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史?；灒篐b62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗正常（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
地中海性貧血（）
男性，12歲。每次進(jìn)食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣。化驗：Hb50g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）