A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
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A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.缺鐵性貧血
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C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
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A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
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B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
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E.90%
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
A.急性溶血反應
B.遲發(fā)性溶血反應
C.非溶血性發(fā)熱反應
D.過敏反應
E.輸血相關性疾病
A.急性溶血反應
B.遲發(fā)性溶血反應
C.非溶血性發(fā)熱反應
D.過敏反應
E.輸血相關性疾病
最新試題
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網織紅細胞計數0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年。化驗：Hb70g/L，網織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
微血管病性貧血（）