A.抗生素治療
B.糖皮質(zhì)激素治療
C.輸血
D.骨髓移植
E.切除脾
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A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.PNH
B.慢性肝炎急性發(fā)作
C.急性紅白血病
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.溶血性輸血反應(yīng)
B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應(yīng)
C.過(guò)敏反應(yīng)
D.細(xì)菌污染反應(yīng)
E.循環(huán)超負(fù)荷
A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
A.急性胃出血
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏癥
D.脾功能亢進(jìn)
E.急性白血病
A.急性食物中毒
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進(jìn)
E.急性白血病
A.急性腎功能不全
B.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
C.運(yùn)動(dòng)性血紅蛋白尿
D.冷凝集素血癥
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.感染性中毒性休克
B.慢性腎炎急性發(fā)作
C.感染性中毒性腎功能不全
D.急性溶血性貧血伴腎功能不全
E.Evans綜合征
A.骨髓中巨核細(xì)胞減少
B.骨髓中原始細(xì)胞增多
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高
D.多系病態(tài)造血
E.骨髓中紅系增生，伴巨幼樣變
A.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.慢性病性貧血
D.肝炎后合并繼發(fā)性貧血
E.Evans綜合征
最新試題
我國(guó)最常見(jiàn)的異常血紅蛋白病是（）
男性，12歲。每次進(jìn)食蠶豆時(shí)，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣。化驗(yàn)：Hb50g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+）（）
女性，25歲，1個(gè)月來(lái)腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．12，Ham試驗(yàn)陽(yáng)性，Rous試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來(lái)尿色深黃，兩下肢散在瘀點(diǎn)來(lái)門(mén)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；?yàn)：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗(yàn)（+），PAIgG增高（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱(chēng)為（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見(jiàn)25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是（）
患者首選治療是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）