A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購買和使用的藥品
C.顧客購買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
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A.使機體產(chǎn)生作用的化學物質(zhì)
B.使機體產(chǎn)生效應的化學物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學物質(zhì)
D.糾正機體生理紊亂的化學物質(zhì)
E.影響機體細胞功能的化學物質(zhì)
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準
B.該藥品的宣傳資料為準
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。