A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
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A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權的醫(yī)務人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機構配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構制劑許可證
A.預防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標管理
C.控制管理
D.標準管理
A.該企業(yè)培訓部門負責人
B.該企業(yè)質量管理部門負責人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負責人
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調配工作。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。