A.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)
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A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴(yán)格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.控制管理
D.標(biāo)準(zhǔn)管理
A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
A.用來交換的勞動產(chǎn)品
B.有使用價(jià)值但沒有價(jià)值的勞動產(chǎn)品
C.有價(jià)值但沒有使用價(jià)值的勞動產(chǎn)品
D.交換價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
E.使用價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。