A.醫(yī)療機構制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
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A.醫(yī)療機構配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構制劑許可證
A.預防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標管理
C.控制管理
D.標準管理
A.該企業(yè)培訓部門負責人
B.該企業(yè)質量管理部門負責人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負責人
A.用來交換的勞動產(chǎn)品
B.有使用價值但沒有價值的勞動產(chǎn)品
C.有價值但沒有使用價值的勞動產(chǎn)品
D.交換價值和價值的統(tǒng)一體
E.使用價值和價值的統(tǒng)一體
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.國務院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會
A.化學名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。