單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書》有效期為？

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是？

A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 

2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批？

A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會 

3.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名

4.單項(xiàng)選擇題我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

5.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心 

6.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國家藥典委員會 
B.中國藥品生物制品檢定所 
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

7.單項(xiàng)選擇題新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1] 

8.單項(xiàng)選擇題法律是指？

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件 

9.單項(xiàng)選擇題H－D指的是（）

A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線

10.單項(xiàng)選擇題國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么（）

A.新藥 
B.中藥 
C.仿制藥 
D.化學(xué)藥