藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

藥士可以從事處方調配工作。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。