單項選擇題承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心 


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1.單項選擇題負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國家藥典委員會 
B.中國藥品生物制品檢定所 
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

2.單項選擇題新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1] 

3.單項選擇題法律是指？

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件 

4.單項選擇題H－D指的是（）

A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線

5.單項選擇題國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么（）

A.新藥 
B.中藥 
C.仿制藥 
D.化學(xué)藥

6.單項選擇題國家對培育中藥材持什么態(tài)度（）

A.反對也不支持
B.不鼓勵
C.鼓勵
D.扶持

7.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國家保護(hù)什么藥材資源？（）

A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源

8.單項選擇題國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）中的作用？

A.預(yù)防、診斷和治療
B.預(yù)防、診斷和保健
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健
D.預(yù)防、保健和治療

最新試題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型：判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。

題型：判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型：判斷題