A.尿三氯化鐵試驗(yàn)
B.尿嘌呤分析
C.染色體分析
D.血清銅藍(lán)蛋白測定
E.Guthrie試驗(yàn)
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C.染色體分析
D.血清銅藍(lán)蛋白測定
E.Guthrie試驗(yàn)
A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙
B.先天性心臟病
C.身材矮小,體重正常
D.手掌atd角<58°
E.腦電圖異常
A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙
B.先天性心臟病
C.身材矮小,體重正常
D.手掌atd角<58°
E.腦電圖異常
A.限制銅的攝入
B.護(hù)肝治療
C.青霉胺、硫酸鋅等藥物治療
D.輸注白蛋白
E.左旋多巴減輕震顫
A.血清銅藍(lán)蛋白
B.尿銅測定
C.血銅測定
D.肝功能檢查
E.同位素銅結(jié)合試驗(yàn)
A.胎膜絨毛細(xì)胞核型分析
B.羊水細(xì)胞性染色質(zhì)檢測
C.羊水細(xì)胞染色體分析
D.羊水細(xì)胞生化檢測
E.羊水卵磷脂和鞘磷脂測定
A.骨骼X線檢查
B.染色體檢查
C.血清T3、T4檢查
D.尿氨基酸過篩
E.智力測定
A.免疫功能低下
B.性發(fā)育延遲
C.骨齡落后
D.先天性心臟病
E.先天性腎病
最新試題
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()
苯丙酮尿癥各型鑒別試驗(yàn)()
最重要的治療措施為()
苯丙酮尿正新生兒期篩查試驗(yàn)()
確診的檢查為()
下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)診斷最有意義()
5歲女孩,診斷為21-三體綜合征,核型分析為:46,XX,t(14q21q),最可能屬于下列哪種染色體畸變所致()
苯丙酮尿癥患兒體內(nèi)苯丙氨酸聚集的原因是()
該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是()
先天愚型與呆小病不同的面部特征是()