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多項選擇題冷藏箱及保溫箱應具有（）外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。

A.自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度
B.外部顯示箱內(nèi)溫度
C.外部顯示箱內(nèi)濕度
D.采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)
E.具有USB接口

1.多項選擇題企業(yè)應當建立藥品（）銷售、出庫復核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。

A.采購
B.收貨
C.驗收
D.儲存
E.養(yǎng)護

2.多項選擇題量管理體系文件應當標明（）。文字應當準確、清晰、易懂。

A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號

3.多項選擇題企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件應當符合實際。文件包括（）

A.質(zhì)量管理制度
B.部門及崗位職責
C.操作規(guī)程
D.檔案、報告
E.記錄和憑證

4.多項選擇題以下哪些人員應當在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作（）

A、質(zhì)量負責人
B、質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C、質(zhì)量管理人員
D、驗收人員
E、養(yǎng)護人員

5.單項選擇題收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種（）要求放于相應待驗區(qū)域，或者設置狀態(tài)標志，并在隨貨同行單（票）上簽字后，移交驗收人員。

A、性質(zhì)
B、質(zhì)量
C、特性
D、屬性

6.單項選擇題合法的藥品經(jīng)營企業(yè)是指依法取得（）、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等的藥品經(jīng)營企業(yè)。

A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》

7.單項選擇題合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)是指依法取得（）、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)注冊批件》

8.單項選擇題經(jīng)營中藥材、中藥飲片，應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所，直接收購地產(chǎn)中藥材的應當設置（）。

A.驗收養(yǎng)護室
B.檢驗室
C.分裝室
D.中藥樣品室

9.單項選擇題通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關人員應當按照操作規(guī)程，通過授權(quán)密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復核；數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)（）部門審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄。

A.質(zhì)量管理部
B.財務部
C.業(yè)務部
D.儲運部

10.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)的“質(zhì)量管理體系文件”是指用于保證（）的文件管理系統(tǒng)?；景ㄆ髽I(yè)的質(zhì)量管理制度，各有關組織、部門以及工作崗位的質(zhì)量責任和工作程序等。

A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量