A.濾過(guò)、灌裝、封口工序要求達(dá)到100級(jí)潔凈度
B.濃配,先配成50%~60%的濃溶液
C.加適量鹽酸
D.加0.1%針用藥用炭
E.加熱煮沸15分鐘,趁熱過(guò)濾脫碳
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A.可被高溫破壞
B.具有水不溶性
C.具有揮發(fā)性
D.可被濾過(guò)性
E.易被吸附
A.換用彈性小、塑性大的輔料
B.顆粒充分干燥
C.減少顆粒中細(xì)粉
D.加入黏性較強(qiáng)的黏合劑
E.延長(zhǎng)加壓時(shí)間
A.一步制粒機(jī)
B.高速攪拌制粒機(jī)
C.噴霧干燥制粒機(jī)
D.搖擺式顆粒機(jī)
E.重壓法制粒機(jī)
A.滲透泵
B.毫微顆粒
C.脂質(zhì)體
D.胃內(nèi)漂浮制劑
E.微球
A.屬于混合粉碎法的一種
B.用以粉碎礦物類藥物
C.粉碎用力較加液研磨小
D.水飛法粉碎時(shí)加入水
E.水飛法粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉
A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開(kāi)發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進(jìn)步狀況
A.植物油
B.固體石蠟
C.鯨蠟
D.羊毛脂
E.甲基纖維素
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫(kù)檢查制度
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫(kù)檢查制度
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤(rùn)滑劑
E.水分
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判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
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