多項(xiàng)選擇題下列哪些屬于靶向制劑（）

A.滲透泵
B.毫微顆粒
C.脂質(zhì)體
D.胃內(nèi)漂浮制劑
E.微球


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1.多項(xiàng)選擇題有關(guān)水飛法的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.屬于混合粉碎法的一種
B.用以粉碎礦物類藥物
C.粉碎用力較加液研磨小
D.水飛法粉碎時(shí)加入水
E.水飛法粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉

2.多項(xiàng)選擇題我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（）

A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進(jìn)步狀況

3.多項(xiàng)選擇題下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）

A.植物油
B.固體石蠟
C.鯨蠟
D.羊毛脂
E.甲基纖維素

4.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說(shuō)法正確的是（）

A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫(kù)檢查制度

5.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說(shuō)法正確的是（）

A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫(kù)檢查制度

6.多項(xiàng)選擇題影響片劑成型的因素有（）

A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤(rùn)滑劑
E.水分

7.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥物不宜制成長(zhǎng)效制劑（）

A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物
C.溶解度很小，吸收無(wú)規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物

8.多項(xiàng)選擇題下列情況的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有權(quán)拒絕調(diào)配（）

A.有配伍禁忌
B.會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則

9.多項(xiàng)選擇題臨床藥師的主要職責(zé)有（）

A.參與查房和會(huì)診，參與危重病人的救治和病案討論，對(duì)藥物治療提出建議
B.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集，整理，分析，反饋藥物安全信息
D.開展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作

10.多項(xiàng)選擇題衛(wèi)生行政部門應(yīng)予表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員包括（）

A.醫(yī)德高尚并在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出了突出貢獻(xiàn)者
B.藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破者
C.在醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)中很少發(fā)生差錯(cuò)者
D.長(zhǎng)期在條件艱苦的基層單位工作，事跡突出者
E.積極開展社區(qū)藥學(xué)服務(wù)者