A.有配伍禁忌
B.會產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.參與查房和會診,參與危重病人的救治和病案討論,對藥物治療提出建議
B.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集,整理,分析,反饋藥物安全信息
D.開展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評價(jià)和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
A.醫(yī)德高尚并在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出了突出貢獻(xiàn)者
B.藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破者
C.在醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)中很少發(fā)生差錯(cuò)者
D.長期在條件艱苦的基層單位工作,事跡突出者
E.積極開展社區(qū)藥學(xué)服務(wù)者
A.填充劑
B.干燥黏合劑
C.崩解劑
D.包衣材料
E.潤濕劑
A.生產(chǎn)工藝復(fù)雜,使用不便
B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠
C.可發(fā)揮局部作用
D.適于不能口服給藥的病人
E.適于不能口服給藥的藥物
A.人
B.制劑生產(chǎn)全過程
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
A.購銷麻黃堿實(shí)行購用證明和核查制度
B.定點(diǎn)的經(jīng)營企業(yè)必須憑購用證明原件購買麻黃堿
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)麻黃堿購用證明
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配方使用的麻黃堿應(yīng)憑購用證明購進(jìn)
E.麻黃堿的購銷活動(dòng)中禁止使用現(xiàn)金交易
A.制定藥品采購工作程序,建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.定期對貯存藥品進(jìn)行抽檢
C.庫存實(shí)行分別儲存、分類定位、整齊存放
D.專設(shè)倉庫,單獨(dú)存放,采取必要的安全措施
E.經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn),各臨床科室可以自行配制或購售此類藥品
A.審定本院用藥計(jì)劃,確定本院基本用藥目錄
B.按照本院基本用藥目錄采購藥品
C.準(zhǔn)確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑
D.做好用藥咨詢、臨床藥學(xué)以及藥品評價(jià)工作
E.組織本院的藥學(xué)教育與培訓(xùn)
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.專業(yè)技術(shù)性
B.管理實(shí)踐性
C.技術(shù)服務(wù)性
D.醫(yī)藥結(jié)合性
E.用藥指導(dǎo)的權(quán)威性
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()