A.專業(yè)技術(shù)性
B.管理實踐性
C.技術(shù)服務(wù)性
D.醫(yī)藥結(jié)合性
E.用藥指導(dǎo)的權(quán)威性
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A.將大片碾碎、整粒
B.軟材過篩制成濕顆粒
C.濕顆粒干燥
D.制軟材
E.結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑
A.80%油滴的直徑應(yīng)小于1μm
B.碳酸氫鈉的作用是pH調(diào)節(jié)劑
C.依地酸二鈉的作用是金屬離子絡(luò)合劑
D.采用流通蒸汽滅菌
E.本品為營養(yǎng)輸液一種
A.輻射滅菌法是化學滅菌法的一種
B.干熱滅菌法是物理滅菌法的一種
C.濕熱滅菌法是化學滅菌法的一種
D.氣體滅菌法是物理滅菌法的一種
E.滅菌法包括物理滅菌法、化學滅菌法、無菌操作法
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.不準生用
C.嚴禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.逐步建立臨床藥師制
B.臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計
C.嚴格執(zhí)行藥品注冊管理規(guī)定,不得擅自進行新藥臨床研究
D.醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),應(yīng)做好記錄及時報告
E.藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則,應(yīng)拒絕調(diào)配
A.增加藥物的有效面積
B.增加藥物的有效成分
C.調(diào)節(jié)藥物粉末流動性
D.改善不同藥物粉末混合物的均勻性
E.改善外觀
A.是一整套系統(tǒng)的、科學的管理規(guī)范
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則
C.適用于藥品制劑的全過程
D.是新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)的依據(jù)
E.目的是使產(chǎn)品符合所期望的質(zhì)量要求和標準
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
C.膜劑成膜材料用量小,含量準確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.HPMC
B.HPC
C.EudragitE
D.PVP
E.PVA
A.易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒
B.含水量高的物料
C.松散粒狀或粉狀物料
D.黏度很大的物料
E.A和C
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我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
藥事管理與藥物治療學委員會任期為()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
醫(yī)院藥學人員培訓(xùn)一般為幾年?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。