A.一步制粒機(jī)
B.高速攪拌制粒機(jī)
C.噴霧干燥制粒機(jī)
D.搖擺式顆粒機(jī)
E.重壓法制粒機(jī)
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A.滲透泵
B.毫微顆粒
C.脂質(zhì)體
D.胃內(nèi)漂浮制劑
E.微球
A.屬于混合粉碎法的一種
B.用以粉碎礦物類藥物
C.粉碎用力較加液研磨小
D.水飛法粉碎時加入水
E.水飛法粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉
A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進(jìn)步狀況
A.植物油
B.固體石蠟
C.鯨蠟
D.羊毛脂
E.甲基纖維素
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤滑劑
E.水分
A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長的藥物
C.溶解度很小,吸收無規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物
A.有配伍禁忌
B.會產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則
A.參與查房和會診,參與危重病人的救治和病案討論,對藥物治療提出建議
B.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計(jì)個體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集,整理,分析,反饋藥物安全信息
D.開展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評價(jià)和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
最新試題
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
血管痙攣性心絞痛首選()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
以下選項(xiàng)哪個不屬于治療藥物評價(jià)的原則?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
造成退藥的原因包括()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()