A.吸濕性
B.性狀
C.含量
D.有關(guān)物質(zhì)
E.溶出度
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A.300mg
B.200mg
C.150mg
D.100mg
E.50mg
A.泡騰片
B.含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇酯80(吐溫80)
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷
A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()