A.300mg
B.200mg
C.150mg
D.100mg
E.50mg
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A.泡騰片
B.含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇酯80(吐溫80)
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷
A.試驗溫度為40±2℃
B.進行加速試驗的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗時間為1、2、3、6個月
D.試驗相對濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑
A.對實驗操作人員進行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對藥物制劑流程進行規(guī)范化管理
E.防止對醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
A.必須用中文顯著標示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證
最新試題
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標準?()
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()