A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證
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A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.開(kāi)具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評(píng)價(jià)系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)
A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油
A.可避免藥物在胃腸道中降解,無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全
C.使用劑量小,藥物副作用也小
D.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用
A.可用玻璃瓶或塑料瓶作為容器
B.對(duì)于藥物性質(zhì)穩(wěn)定者,可先對(duì)原輔料及容器進(jìn)行滅菌處理
C.對(duì)主要不耐熱品種,全部按照無(wú)菌操作法制備
D.用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑,必須制成單劑量包裝
E.洗眼劑按注射劑工藝進(jìn)行制備
A.包隔離層是為了形成一道不透水的屏障
B.用PVP包腸溶衣,具有包衣容易、抗酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
C.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
D.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
E.乙基纖維素可做成水分散體應(yīng)用
A.將顆粒增粗
B.調(diào)整壓力
C.細(xì)粉含量控制適中
D.選黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒
E.顆粒含水量控制適中
A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.成鹽
D.改變?nèi)軇?br />
E.加增溶劑
A.制劑的研制過(guò)程稱為制劑
B.藥物劑型包括液體制劑和固體制劑
C.制劑的目的之一是減少毒副作用
D.劑型的不同給藥方式導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的行為也不同
E.將藥物制成適宜的劑型可增強(qiáng)其療效
最新試題
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
造成退藥的原因包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
藥學(xué)科研的最主要特征是()