A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時間為1、2、3、6個月
D.試驗(yàn)相對濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
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A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑
A.對實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評價系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)
最新試題
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯誤?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
造成退藥的原因包括()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()