問(wèn)答題生產(chǎn)偏差分哪幾類?
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1.問(wèn)答題實(shí)施變更的目的是什么?
2.問(wèn)答題產(chǎn)品的放行的條件是什么?
4.問(wèn)答題試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
5.問(wèn)答題物料留樣的要求是什么?
6.問(wèn)答題成品的留樣的要求是什么?
8.問(wèn)答題檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)包括哪些內(nèi)容?
9.問(wèn)答題什么情況下要對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證?
10.問(wèn)答題取樣方法的要求是什么?
最新試題
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題