A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準字J+4位年號+4位順序號
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
最新試題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
一級召回應為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()