A.《進口準許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
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最新試題
啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
作出責令召回決定的是()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()