組織開(kāi)展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是（）

加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心"牌子的機(jī)構(gòu)是（）

我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）

公民、法人或者其他組織可以申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門(mén)是（）

國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)負(fù)責(zé)（）

某公民對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)拒絕頒發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服，可以向人民法院提出（）

負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）