單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

3.單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

5.單項(xiàng)選擇題福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》(福建省人民政府令第112號(hào))是()

A.行政法規(guī)
B.部門(mén)規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

6.單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號(hào))是()

A.行政法規(guī)
B.部門(mén)規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

8.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

9.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

10.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列行政復(fù)議申請(qǐng),復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心"牌子的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

B藥店對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可以適用聽(tīng)證程序的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題